A 17 mois, elle vit sans nez

Dans cette vidéo, découvrez l'histoire de Tessa, une petite fille de 17 mois qui vit sans nez à cause d'une malformation génétique extrêmement rare. Pour montrer qu'elle reste une enfant épanouie qui joue, grimpe sur les meubles, sourit comme les autres enfants, ses parents ont décidé de diffuser ces photos et ces vidéos dans la presse britannique. Ils tentent également de récolter des fonds pour payer l'opération chirurgicale qui permettra à la petite fille d'avoir un nez.